Anvisa pede retirada do Avandia do mercado brasileiro

No dia 23/09 publicamos um post a respeito do FDA proibindo o uso de Avandia, remédio para diabetes tipo 2, nos Estados Unidos.

No final desse post, deixamos a pergunta a respeito de qual seria a posição de nossas autoridades diante da discussão a respeito do medicamento. Ontem, 28/09, a Anvisa (Agência de Vigilância Sanitária) cancelou o registro do medicamento. Foi determinado que o laboratório GlaxoSmithKline, fabricante do medicamento, recolha o produto em todo território nacional.

A decisão foi tomada diante dos mesmos riscos já expostos anteriormente. Medicamentos como o Avandia, são feitos do princípio ativo rosiglitazona, que apresentam maiores riscos para infarto do miocárdio, derrames, insuficiência cardiáca e etc.

A Anvisa, ainda orientou que todos os pacientes que fazem uso do Avandia devem procurar seus médicos para orientação de qual medicamento deve utilizar para dar continuidade ao tratamento.

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